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用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。

微生物行業(yè)革命性的創(chuàng)新，應(yīng)用z利的流式細胞分選技術(shù)生產(chǎn)定量菌株， 可實現(xiàn) CFU 值的精確定量。生產(chǎn)工藝經(jīng)過 ISO17034認證，是業(yè)內(nèi)w一可作為CRM（參考標準物質(zhì)）的菌株產(chǎn)品

用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的腸桿菌科和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定。 該產(chǎn)品用于可導(dǎo)致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌科和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定，臨床常見 樣本來源有糞便、直腸拭子、尿、血等。

本產(chǎn)品是用于在 API、ID 32 或 ATBTM產(chǎn)品中用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境，檢測原理參閱這些產(chǎn)品的試劑盒說明書。

梅里埃API觸酶檢驗試劑，包裝規(guī)格：100測試/盒，主要用途：配套API試劑盒使用，主要用于革蘭氏陽性菌的初步鑒定。

該產(chǎn)品與生物梅里埃法國股份有限公司的微生物鑒定試劑盒配套使用，為酸堿指示劑，產(chǎn)生顯色反應(yīng)。